潍坊甲基硫氧嘧啶;甲基硫脲嘧啶;甲硫尿嘧啶;56-04-2
日期：2025/10/26 19:19:56 发布人：甲基硫氧嘧啶
甲基硫氧嘧啶
甲基硫氧嘧啶（Methylthiouracilum），别名甲基硫脲嘧啶、甲硫尿嘧啶，化学式C5H6N2OS，CAS号56-04-2，分子量142.18。该物质为白色结晶性粉末，熔点约330℃（分解），易溶于氨水和氢氧化钠溶液，极微溶于水，由乙酰乙酸乙酯与硫脲在碱性条件下缩合制得，主要用于合成心血管药物潘生丁。
作为硫脲类抗甲状腺药，甲基硫氧嘧啶通过抑制甲状腺过氧化物酶阻碍甲状腺素合成，并抑制外周T4转化为T3。临床用于甲状腺功能亢进、甲状腺危象及术前准备，常用剂量为每日0.15-0.3g（甲亢治疗）或0.4-0.8g（甲状腺危象）。常见不良反应包括白细胞减少、粒细胞缺乏、药疹及消化道反应，甲状腺癌患者禁用，孕妇慎用且哺乳期禁用
。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构将其列入2B类致癌物清单 。因不良反应较多，该药物现已少用，临床更多选用丙硫氧嘧啶 。
甲基硫氧嘧啶（Methylthiouracil）产品介绍
甲基硫氧嘧啶基本信息
CAS号：56-04-2
分子量：142.18g/mol
外观：白色结晶性粉末
溶解性：易溶于氨溶液及氢氧化钠溶液，微溶于醇和丙酮，极微溶于水。
甲基硫氧嘧啶物理与化学性质
甲基硫氧嘧啶物理性质
密度：1.36 g/cm3
熔点：330oC
沸点：342.3oC
闪点：160.8oC
储存条件：密封保存于阴凉干燥处。
化学性质
作用机制：通过抑制甲状腺激素的合成，降低甲状腺功能。
甲基硫氧嘧啶稳定性：化学性质稳定，但高温下可能分解。
甲基硫氧嘧啶合成方法
工业上主要通过以下两种方法制备：
环合反应法：硫脲与乙酰乙酸乙酯在碳酸钠催化下环合生成，再经酸化处理得到产物。
格式试剂法：通过格式试剂路线引入甲基和硫醚基团。
甲基硫氧嘧啶应用领域
医药领域
抗甲状腺药物：用于治疗甲状腺功能亢进、甲状腺危象及术前准备。
药物中间体：作为心血管药物潘生丁的合成中间体。
有机合成
原料用途：参与含硫杂环化合物的构建。
甲基硫氧嘧啶安全与环保
安全信息：具有潜在致癌性（2B类致癌物），操作时应佩戴防护设备。
生态影响：需合规处理废弃物，避免环境污染。
甲基硫氧嘧啶总结
甲基硫氧嘧啶凭借其独特的硫醚基团和嘧啶环结构，在医药领域展现出重要应用价值，市场需求持续增长。随着技术进步与环保要求提高，其合成工艺将向高效、绿色方向升级，市场应用前景广阔。
