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壬二酸;杜鹃花酸;123-99-9

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壬二酸;杜鹃花酸;123-99-9

日期：2026/8/22 14:48:28 发布人：壬二酸

壬二酸;杜鹃花酸;123-99-9
壬二酸又称杜鹃花酸，萃取自杜鹃花瓣（除虫菊和可可豆脂也存在），具有较强的抑菌、杀菌性，临床上常用于治疗痤疮、脂溢性皮炎、浅部真菌感染和色素沉着等，同时兼具溶解角质、祛痘和清理毛孔等功效

中文名壬二酸

外文名Azelaic Acid

别名杜鹃花酸

化学式C9H16O4

分子量188.22

CAS登录号123-99-9

EINECS登录号204-669-1

熔点106.5 ℃

沸点357.1 ℃

水溶性微溶于冷水，溶于热水

密度1.225 g/cm³

外观白色至微黄色单斜棱晶、针状结晶或粉末

闪点210 ℃

应用增塑剂（DOZ）、香料、润滑油、防腐剂、抗菌药物

溶解性微溶于冷水，溶于热水、乙醚，易溶于乙醇

安全标识S26、S36、S24/25

危险标识R36/37/38

MDL号MFCD00004432

RTECS号CM1980000

BRN号1101094

产品名称：壬二酸
别名：杜鹃花酸
CAS No.:123-99-9
分子式：C9H16O4
分子量：188.22
外观：无色至淡黄色晶体或结晶粉末。
壬二酸储存：防潮避光，密封贮存。
壬二酸包装：净重25公斤每袋/每桶。

在化妆品中具有抗菌作用、调节皮脂、抑制自由基产生、治疗痤疮、抑制酪氨酸酶活性等作用

壬二酸（azelaic acid），化学式为C9H16O4，结构简式为HOOC-(CH2)7-COOH，是一种含有7个正构饱和碳原子脂肪族的中长链二元羧酸有机物，具有α和β两种晶型，被广泛用于生产壬二酸二甲酯增塑剂、香料、润滑油、人造革、醇酸树脂、油漆等产品。
壬二酸的生产主要以油酸和强氧化剂为原料，根据强氧化剂的不同，可分为臭氧法、过氧化物法、高锰酸钾法、硝酸法、次氯酸盐法等。此外，以1,5-二溴戊烷和乙腈、或戊二酸单甲酯单酰氯和酮式壬二酸二甲酯、或蓖麻为原料均可制取壬二酸。
摄入一定量的壬二酸对人体有害，对皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道均有刺激作用，壬二酸对环境亦有危害，可污染水体和大气。

壬二酸发展历史

壬二酸是一种广泛存在于黑麦、大麦、小麦等谷物和某些菌类中（亦可由酵母产生）的天然二元羧酸，虽然其别名是“杜鹃花酸”，但杜鹃花中不含有壬二酸。该别名的流传可能是因为旧时翻译错误导致，即杜鹃花的英文名为azalea，与壬二酸的azelaic acid有些许类似，翻译人员可能混淆了两个英文名。
上世纪70年代，一位叫Marcella的意大利罗马医生在研究花斑癣（亦称“汗斑”）皮肤病时，意外发现马拉色菌（一种能在人体皮肤中共生的真菌）会分泌一种使花斑癣部位皮肤局部色素减退的物质——壬二酸。
1995年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准20%壬二酸乳膏用于轻中度痤疮的局部治疗；2003年4月，国内壬二酸获得药用资格；2019年，壬二酸首次被《中国痤疮治疗指南》收录，在中国临床实践中崭露头角。

壬二酸理化性质
壬二酸物理性质
在标准状态下，壬二酸呈白色粉末状。其微溶于冷水，溶于热水、热乙醇、乙醚，壬二酸在水中的溶解度随温度的变化关系如下。
壬二酸在水中随温度的变化的溶解度

序号	温度/℃	溶解度/%
1	0	0.10
2	15	0.20
3	20	0.24
4	50	0.82
5	60	1.60
6	65	2.20
7	70	2.90
8	80	5.00
9	90	8.00
10	100	11.00

由此可知，水温低于20 ℃时，壬二酸基本不溶于水；20~40 ℃时，溶解度平缓上升；40~50 ℃时，溶解度上升明显并形成拐角；50~65 ℃时，溶解度曲线斜率激增；65 ℃以上，曲线倾斜接近80° 。
借助Excel对溶解度数据进行指数拟合，溶解度Y随温度X的拟合方程相关系数R2 = 0.9882，拟合效果较好。
Y = 0.0929 · exp(0.0484X)

壬二酸的物理性质

名称	单位	数据
标准API重度	°	-2.7253
25 ℃下的标准生成热	kJ/mol	-902
25 ℃下的标准生成吉布斯自由能	kJ/mol	-642.6
沸点下的汽化热	kJ/mol	76.5023
25 ℃下的标准燃烧焓	kJ/mol	-4422.4
熔点	℃	106.5
摩尔质量	kg/kmol	188.22
偶极矩	D	2.35
沸点	℃	359.75
闪点	℃	210
临界温度	℃	570.85
临界压力	MPa	2.72
临界体积	m³/kmol	0.574
沸点下的摩尔体积	m³/kmol	0.2298
临界压缩因子	—	0.222
Pitzer偏心因子	—	0.8923
Rackett液体摩尔体积模型参数	—	0.2316
60 ℉下的标准相对密度	—	1.099
相对密度（25/4 ℃）	—	1.225(d110.6/4)
常温折射率（n25D	—	1.4303100
折射率（n111D）	—	1.4303
晶相相标准燃烧热	kJ/mol	-4773.94
晶相标准生成热	kJ/mol	-1054.28

注：摄氏度 = (华氏度 - 32) / 1.8。

壬二酸的物理性质

序号	压力/Pa	沸点/℃
1	10	136.0
2	50	160.8
3	100	173
4	1000	218

壬二酸化学性质
（1）不稳定性：壬二酸在高温下会分解，放出刺激性烟气，在320~340 ℃会脱除羧基；
（2）易燃易爆：壬二酸粉体与空气可形成爆炸性混合物，浓度到达上限时，遇火星易发生爆炸；
（3）弱酸性：25 ℃下壬二酸水溶液的解离常数（Ka）为2.82×10-5，与醋酸（Ka = 1.8×10-5）酸性相当。
毒理学数据

（1）皮肤/眼睛刺激：兔子皮肤标准德雷兹染眼实验：500 mg/24H，对皮肤有轻微的刺激作用。
（2）兔子眼睛标准德雷兹染眼实验：3 mg，对眼睛有轻微的刺激作用。
（3）急性毒性：大鼠经口LD50：＞ 5 g/kg。
壬二酸分子结构数据
壬二酸的摩尔折射率

摩尔折射率	46.87^[4]
摩尔体积（cm3/mol）	166.3^[4]
等张比容（90.2 K）	433.8^[4]
表面张力（dyne/cm）	46.2^[4]
极化率（10-24cm3）	18.58^[1]

壬二酸的计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）	1.6^[4]
氢键供体数量	2^[4]
氢键受体数量	4^[4]
可旋转化学键数量	8^[4]
互变异构体数量
拓扑分子极性表面积（TPSA）	74.6^[4]
重原子数量	13^[4]
表面电荷	0
复杂度	147^[4]
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1^[1]

壬二酸贮存方法

（1）壬二酸应储存在密封、清洁、阴凉、干燥、远离火源的库房内避免日晒雨淋；
（2）壬二酸在装卸和运输时应避免静电火花的产生，搬运时不可与皮肤直接接触；
（3）壬二酸的包装宜用聚乙烯（polyethylene，PE）塑料袋，并附上完整、牢固、清晰的标志，如产品名称、厂家名称和地址、净含量等。

壬二酸合成方法
以硝酸、高锰酸钾、高碘酸钠等作为氧化剂氧化油酸（Oleic acid、C18H34O2）以及一些生物氧化生产壬二酸的方法，具有处理复杂、环境不友好、气相产率普遍不高、经济性较低、规模较小等缺点，在工业应用方面因此受到限制。
过氧化氢氧化法
过氧化氢是一种绿色的强氧化剂，符合绿色化学的理念，在化工领域被广泛用于不饱和双键的氧化和氧化裂解，低浓度的H2O2储运较为安全，适合大规模的工业应用。
虽然高浓度的H2O2有利于反应进行，但是其易燃易爆的危险性亦需谨慎考虑，因此，H2O2的浓度一般不高于60%。由于过氧化氢氧化油酸是液液反应，因此，采用非均相催化剂的一大优势是回收催化剂的便捷性。此外，为改善传质效率，一般需要通过加入溶剂或对催化剂进行改性。
臭氧氧化法
1957年，Emery首次利用臭氧取代铬酸作为氧化剂氧化裂解油酸制备壬二酸，并实现了工业化。臭氧（O3）的氧化性比氧气（O2）更强，亦无污染，氧化过程无杂质生产，因此得到了人们的广泛关注。
臭氧氧化法一般分两步进行，首先，油酸经臭氧氧化生成1,2,3-三氧茂烷，并因其性质不稳定而转化为1,2,4-三氧茂烷；其次，在80 ℃~120 ℃下由氧气或者过氧化氢继续将1,2,4-三氧茂烷催化氧化为壬二酸和壬酸。
该方法具有反应温度低、时间短、杂质少等优点，但壬二酸产率一般不高，而且臭氧具有一定的毒性。
分子氧氧化法
关于以分子氧为氧化剂的研究相对较少，而且氧化条件较为苛刻（高压），对反应器的要求较高，但分子氧具有获取途径容易、价格低廉、环保绿色（不产生杂质）的优点，因此，利用分子氧氧化油酸制取壬二酸具有一定的发展前景。此外，分子氧的氧化性较弱，一般需要辅以其他氧化剂实现共同氧化的目的，例如在臭氧氧化法中的裂解步骤使用。
其中，k1—烯烃双键裂解的速率常数，k2—末端甲基氧化的速率常数。
蓖麻油法
（1）往装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中加入氢氧化钾（KOH）100 g，95%的乙醇1000 mL，蓖麻油500 g，搅拌回流3 h；
（2）将反应液倒入3 L水中，以100 mL浓硫酸与300 mL水配成的稀酸酸化。分出油层，热水洗涤两次，以无水硫酸镁干燥；
（3）滤去干燥剂，得粗品1,2-羟基十八烯-9-酸约480 g（溶液易聚合，不宜久置，应及时用于下一步反应）；
（4）于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入高锰酸钾（KMnO4）625 g（3.5 mol），水7.5 L，于35 ℃剧烈搅拌溶解；
（5）一次加入由12-羟基十八烯-9-酸240 g（0.8 mol）溶于1.6 L水和64 g氢氧化钾（KOH）配成的溶液；
（6）反应放热，迅速升温至75 ℃左右，继续在搅拌下反应0.5 h。反应过程中会产生大量泡沫，必要时可加入消泡剂；
（7）趁热过量除去MnO2，滤饼用热水洗涤两次；
（8）滤液用稀硫酸酸化，减压浓缩至约2 L，冰箱中冷却析晶；
（9）用冷水洗涤过滤析出的固体，干燥后得壬二酸35 g~38 g；
（10）经用15倍的热水重结晶、活性炭脱色、冷却后滤出结晶、干燥，可得纯品壬二酸23 g~27 g，熔点介于104 ℃~106 ℃，收率可达31%~35%。

壬二酸应用
首先，由于壬二酸可作为石油基二元酸的替代物，因此可用于生产润滑剂、尼龙、聚氨酯，是一类前景良好的生物基平台化合物，如壬二酸二异丁酯、壬二酸二辛酯、壬二酸二异辛酯均是工业上常用的增塑剂产品。
其次，在润滑剂工业中，壬二酸可用作锂润滑脂的增稠剂，壬二酸与六亚甲基二胺的共聚物是特种塑料尼龙69，与尼龙99、尼龙910、尼龙1010等同为常用的合成纤维。
壬二酸有抗菌性，可用作食品防腐剂、香料和日化用品。在漱口品中使用有利于龋齿的防治，在香皂中使用可避免皂体表面的开裂，在膏霜类化妆品中使用可增加皮肤的吸收功能，在皮肤病膏药中使用可有亮肤和增白功能；壬二酸或其锌盐与维生素B6配伍用于护发品，适用于男性内分泌较旺盛的男性荷尔蒙型脱发症的治疗，并同时刺激头发生长。
壬二酸原液（又名“杜鹃花原液”），是一种针对易生粉刺、痘痘的油性肌肤的植物原液，可快速去除粉刺、暗疮、痘痘，治疗青春痘反复发作等顽疾，还可收紧毛孔、消除痘印。

壬二酸急救
（1）与皮肤接触时，应脱去被污染的衣物，立即用流动的清水彻底冲洗接触皮肤并就医；
（2）与眼睛接触时，应用流动水至少冲洗并就医；
（3）若不慎吸入，应迅速离开现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如遇呼吸困难应输氧；如遇不能呼吸者，施以人工呼吸并就医；
（4）若不慎误食，对于失去知觉者，不应从口部服任何药物，亦不得引吐，宜就医；若有知觉，给牛奶饮用，并就医。
壬二酸消防
（1）灭火方法：喷水冷却容器，可行时将容器从火场移至空旷处；
（2）灭火剂：喷水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。

壬二酸药理学
壬二酸药理作用
壬二酸的药理作用可归纳为以下5个方面。
（1）直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌，消除病原体；
（2）竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮因素诱发的皮肤油脂过多；
（3）抑制活性氧自由基的产生和作用，有利于抗炎；
（4）减少丝状角蛋白的合成，防止毛囊角化过度；
（5）破坏细胞线粒体呼吸，抑制细胞合成，从而抑制细胞增殖。
本品为外用抗菌剂，对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌具有抑制和杀灭作用，局部使用20%的杜鹃花酸软膏能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长，并使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降。本品的抗菌活性和吸收，均依赖于pH，pH低时，具有较高抗菌活性，较快地进入细胞内，对各种不同病因引起的皮肤病具有良好的抗菌作用。特点是渗透到异常细胞的药量比正常细胞多，能可逆性地抑制主要酶的活性。与其它杀菌剂和抑菌剂作用机制一样，抑制蛋白质的合成。
本品对正常皮肤和痤疮感染的皮肤有抗角质化作用，其作用原理是减少滤泡过度角质化。
本品还具有抗增生和抗细胞毒素作用，这似乎是通过破坏线粒体呼吸和细胞DNA合成，而不是抑制酪氨酸酶的活性。紫外结构研究证明，在体外当把皮肤或脉络膜的黑素瘤细胞或从患有恶性小痣或皮肤黑素瘤病人的皮肤活检组织置于杜鹃花酸液（≤100 nmol/L）中，出现有选择性明显的线粒体膨胀、形成空泡以及胞浆脂质微粒壬二酸聚集的现象。
在降低色素沉着和减小黑斑病损伤大小方面，20%的本品与4%的对苯二酚软膏相当，明显优于2%对苯二酚软膏。本品对轻中度痤疮的病人能显著减少粉刺、丘疹和脓疱的数目。
壬二酸适应症
(1)普通痤疮（粉刺）。
(2)色素沉着紊乱。
如黑斑病、恶性小痣、黑素瘤和其它因身体和光毒性原因引起的色素沉着。
壬二酸用法用量
本品供局部使用，涂于患处，每日2次，持续3～12个月。
制剂与规格:乳剂：200 mg/20g；霜剂：20%。
壬二酸不良反应
本品无全身不良反应。局部皮肤刺激主要为红斑、瘙痒、鳞屑和烧灼感，发生率5%～10%，一般比较轻微和短暂，治疗后2～4周逐步消失。与普通的抗痤疮药相比，本品耐受良好。此外，本品不易出现耐药以及经粘膜、皮肤的致畸作用和潜在的内分泌失衡。

壬二酸标准法规
（1）工业用壬二酸（HG/T 4481-2012）；
（2）化妆品中壬二酸的检测气相色谱法（GB/T 40845-2021）；
（3）食品安全国家标准食品添加剂使用标准（GB 2760-2014）。